Σε 7 κλινικές στην Ελλάδα είχε δοθεί το σπέρμα του Δανού με το «καρκινικό γονίδιο»

Σε επτά κλινικές στην Ελλάδα έχει δοθεί το σπέρμα του Δανού δότη που όπως προκύπτει φέρει γονίδιο που προκαλεί καρκινογεννέσεις. Οι Αρχές δεν ανταποκρίθηκαν σε αιτήματά για πρόσβαση σε πληροφορίες, επικαλούμενες ζητήματα νομικού απορρήτου.

Ειδικότερα, τον Νοέμβριο του 2020, Έλληνας γιατρός εξειδικευμένος στον παιδικό καρκίνο –που μίλησε υπό το καθεστώς ανωνυμίας– είχε εντοπίσει τη μετάλλαξη TP53 σε τρία παιδιά μίας οικογένειας στην Ελλάδα.

Κοινό στοιχεία και στα τρία ήταν ότι είχαν όλα γεννηθεί μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης σε ελληνικές κλινικές, με σπέρμα από τον συγκεκριμένο δότη. Ένα από τα παιδιά έχει ήδη νοσήσει με καρκίνο.

Το 2023, ο ίδιος γιατρός είχε εντοπίσει και τέταρτο παιδί με σπέρμα από τον ίδιο δότη, το οποίο επίσης φέρει τη μετάλλαξη.

197 παιδιά σε όλη την Ευρώπη γεννήθηκαν από το σπέρμα του δότη.

Ο δότης σπέρματος που, εν αγνοία του, έφερε μια γενετική μετάλλαξη η οποία αυξάνει δραματικά τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου, έχει αποκτήσει τουλάχιστον 197 παιδιά σε ολόκληρη την Ευρώπη.

Κάποια από τα παιδιά έχουν ήδη πεθάνει, ενώ μόνο μια μειονότητα όσων κληρονομούν τη μετάλλαξη θα αποφύγει να νοσήσει καρκίνο κατά τη διάρκεια της ζωής τους.

Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος της Δανίας, που διέθεσε το σπέρμα παραδέχθηκε ότι το σπέρμα χρησιμοποιήθηκε για τη γέννηση υπερβολικά πολλών παιδιών σε ορισμένες χώρες.

Δείτε ακόμη:

Καταδικάστηκε για υπεξαίρεση άνω των 140 χιλιάδων δικηγόρος του νοσοκομείου Χανίων

Προσωπικός Βοηθός Υγείας Πολίτη: Σήμερα η παρουσίαση του

Φοιτητής το 2005 ο δότης

Η έρευνα διεξήχθη από 14 δημόσιους ραδιοτηλεοπτικούς οργανισμούς, μεταξύ των οποίων και το BBC, στο πλαίσιο του Investigative Journalism Network της Ευρωπαϊκής Ραδιοτηλεοπτικής Ένωσης.

Το σπέρμα προερχόταν από έναν ανώνυμο δότη, ο οποίος αμειβόταν για τις δωρεές του κατά τη διάρκεια των φοιτητικών του χρόνων, αρχίζοντας το 2005. Το υλικό του χρησιμοποιήθηκε από γυναίκες επί σχεδόν 17 χρόνια.

Ο δότης είναι υγιής και είχε περάσει επιτυχώς όλους τους απαιτούμενους ελέγχους για δωρητές. Παρ’ όλα αυτά, το DNA σε ορισμένα από τα κύτταρά του είχε υποστεί μετάλλαξη πριν από τη γέννησή του.

Η συγκεκριμένη μετάλλαξη επηρέασε το γονίδιο TP53, το οποίο παίζει καθοριστικό ρόλο στην αποτροπή της μετατροπής των κυττάρων σε καρκινικά.

Αν και το μεγαλύτερο μέρος του σώματος του δότη δεν φέρει την επικίνδυνη, μεταλλαγμένη μορφή του TP53, έως και το 20% του σπέρματός του την περιέχει.

Κάθε παιδί που θα συλληφθεί από σπερματοζωάριο που φέρει αυτή τη μετάλλαξη θα κληρονομήσει το γενετικό ελάττωμα σε όλα τα κύτταρα του οργανισμού του.