ΕΟΦ: Ανακαλεί ελαττωματικό προϊόν θεραπείας νεφρικής νόσου τελικού σταδίου

Με απόφασή του ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος
PHYSIONEAL CLEAR FLEX (κωδικοί προϊόντων RPE8277, RPE8280, RPE8281,
RPE8282) λόγω αυξημένων αριθμού αναφορών από χρήστες για προειδοποιητικό σήμα
«Βλάβη συστήματος 2240» κατά τη θεραπεία αυτοματοποιημένης περιτοναϊκής κάθαρσης
(APD) με το σύστημα Homechoice.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας με σκοπό να
ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η παραγωγός εταιρεία Baxter Healthcare SA, Ιρλανδίας.

ΑΠΟΦΑΣΗ

ΥΓΕΙΑ, ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ, ΕΟΦ, ΝΕΦΡΙΚΗ ΝΟΣΟΣ


ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

ΕΓΓΡΑΦΗ NEWSLETTER

ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΙΤΕ ΠΡΩΤΟΙ ΓΙΑ ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΘΕΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΟ ΧΩΡΟ ΤΗΣ ΑΥΤΟΔΙΟΙΚΗΣΗΣ, ΤΗΣ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ, ΤΗΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ, ΤΗΣ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΓΕΝΙΚΟΤΕΡΗΣ ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΟΛΟ ΤΟΝ ΚΟΣΜΟ!

[yield_ad_afto_invideo]